Skip to main content

Эффективность местной терапии заболеваний полости рта и глотки у детей с соматической патологией

Распределение исследуемых детей по возрасту (до 2-х; до 4-х; до 6-ти; старше 6)

В клинической картине отмечались боль в горле, налеты на небных миндалинах или только их гиперемия и инъецированность, изменения задней стенки глотки.

spec-1.jpg

 

Основные нозологические формы у детей, получавших местную противовоспалительную терапию

ГЕКСЭТИДИН

spec-2.jpg

БЕНЗИДАМИН

spec-3.jpg

Данные симптомы распределились в двух исследуемых группах приблизительно одинаково. Однако динамика уменьшения выявленных симптомов была разной. В группе детей, получающих ГЕКСОРАЛ®, на 3-и сутки происходило более выраженное уменьшение всех изменений в ротоглотке, а на 5 – 7-е сутки купирование воспалительного процесса, по сравнению с группой, получавших Тантум Верде (р<0,05).

Динамика основных клинических симптомов (боль в горле; налеты на небных миндалинах; гиперемия слизистых оболочек ротоглотки)

БОЛЬ В ГОРЛЕ

spec-4.jpg

НАЛЕТЫ НА НЕБНЫХ МЕНДАЛИНАХ

spec-5.jpg

ГИПЕРЕМИЯ СЛИЗИСТЫХ ОБОЛОЧЕК РОТОГЛОТКИ

spec-6.jpg

ИНЪЕКЦИЯ НЕБНЫХ МИНДАЛИН

spec-7.jpg

По результатам посева, взятого со слизистой оболочки, выявлялись разные бактериальные возбудители: St. aureus, Neisseria, Moracella, St. pneumonia, Viridans, Klebsiella и др. в достоверных титрах (103 и более).

Динамика редко выявляемых возбудителей ротоглотки  до и после лечения гексэтидин

spec-8.jpg

БЕНЗИДАМИН

spec-9.jpg

Следует отметить, что на фоне лечения препаратом ГЕКСОРАЛ® число возбудителей достоверно сократилось (p< 0,0105), а некоторые элиминировали полностью.

Сравнение результатов по выявленным возбудителям после лечения гексэтидином и бензидамином

spec-10.jpg

В общих анализах крови уменьшение числа лейкоцитов и нормализация СОЭ у детей, получавших ГЕКСОРАЛ®, были более выражены, чем у детей, принимавших Тантум Верде (p<0,007). У всех детей, получавших местную противовоспалительную терапию, не отмечено ни аллергических, ни других нежелательных явлений при использовании данных препаратов. Исследование завершили все дети.